Eine der häufigsten und oft stressigsten Erfahrungen bei Jugendlichen ist Akne, eine Hauterkrankung, die durch die Verstopfung der Haarfollikel mit abgestorbenen Hautzellen und Öl verursacht wird.
Systemische Antibiotika wie Minocyclin werden häufig verschrieben, um die Symptome zu lindern und die Haut bei Jugendlichen zu klären, deren Akne gegen eine topische Behandlung resistent ist.
Diese Antibiotika wirken, indem sie die Entwicklung und Ausbreitung von Bakterien verhindern und bei Akne die poreninfizierenden Bakterien abtöten und einige der natürlichen öligen Substanzen reduzieren, die zu Akne führen.
Eine systemische antibiotische Aknebehandlung erfordert jedoch manchmal eine Langzeitanwendung, oft bis zu 2 Jahren. Die Forschung hat herausgefunden, dass es einen Zusammenhang zwischen einer gesunden Skelettreifung und der Zusammensetzung des Darmmikrobioms gibt. Die langfristige Anwendung eines systemischen Antibiotikums wie Minocyclin könnte während der wichtigen Knochenentwicklungsphase im Jugendalter unbeabsichtigte Folgen haben.
Nach einer systemischen Langzeitbehandlung mit Minocyclin kommt es zu anhaltenden Veränderungen des Darmmikrobioms, die zu einer verminderten Knochenreifung führen. Das heranreifende Skelett wird durch die Minocyclin-Behandlung nicht nur verändert, auch das Skelett und das Mikrobiom können sich nach einer Antibiotika-Behandlung nicht mehr vollständig erholen.
Bis zu 40 % der maximalen Knochenmasse werden in der Pubertät aufgebaut, was mit der Reifung des Mikrobioms korreliert. Wenn das System während dieser wichtigen Wachstumsphase gestört und die maximale Knochenmasse reduziert wird, kann eine Störung des Mikrobioms einen lang anhaltenden Einfluss auf das Frakturrisiko und die Gesundheit des Skeletts haben.
Die Veränderung des Darmmikrobioms mit Minocyclin störte auch die Dünndarm- und Leberkommunikation, die sich um kleine Moleküle dreht, die als Gallensäuren bekannt sind.
Diese Gallensäuren wandern normalerweise von der Leber in den Dünndarm, um die Verdauung zu unterstützen und beim Abbau von Fetten zu helfen. Die Zusammensetzung der Gallensäuren wird durch Veränderung des Darmmikrobioms verändert und beeinflusst die Physiologie des Wirts, einschließlich der Skelettreifung.
Der Gallensäurepool des Dünndarms wird kontinuierlich durch das Darmmikrobiom verändert. Sie verhalten sich dann wie Botenmoleküle und sprechen mit den Wirtszellen des Darms und anderen anatomischen Stellen. Beispielsweise kann die Knochenbildung durch Gallensäuren angeregt werden, wenn sie mit Osteoblasten kommunizieren.
Das durch die Minocyclinbehandlung verursachte veränderte Darmmikrobiom produzierte einen anderen Pool an Gallensäuren, die Osteoblasten nicht aktivierten und zu einer signifikanten Verringerung der Mineralisierung und Knochenbildung um über 30 % führten.
Bild von Kjerstin Michaela Noomi Sakura Gihle Martinsen Haraldsen von Pixabay
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